親が障害者だった場合の話、検索してもほとんど出てこないんですよね。
「障害のある子を持つ親」の情報はたくさんある。
でも逆は、ほぼない。あの頃の私が知りたかったのは、そっちじゃなかったんですが。
私の両親は、二人とも知的障害があります。
私自身はASDと持続性気分障害の診断を受けていて、二世代にわたって障害が連鎖している家庭で育ちました。
長い間、誰にも理解されなかった。
そもそも使える情報がどこにもなかったので。
話せたとしても、返ってくるのは「仕方がない」か「お前が悪い」くらいで。
状況を説明する気力が、だんだんなくなっていきました。
そういう困った事の記録を、このブログに残していくことにしました。
制度のこと、距離の置き方、自分が壊れないための工夫。
探しても見つからなかった情報を、ここに置いておく感じにできればと思っています。
完全にまとまった話じゃないものも出てくると思います。
「まだ整理できてないけど書いとく」みたいな記事も混ざるかもしれない。
それでも、誰かの役に立てばいいと思って書きます。
このブログは暮らしの改善を中心に、書きたいことを書く場所にしています。
生活の話と、親のこと・自分のことが混在しますが、まあそういうブログです。
同じような状況にいる人に届けばいいな、と思っています。
※本記事は個人の体験談であり、医学的な診断や治療を目的としたものではありません。
体調や症状に関する判断は専門機関にご相談ください。

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